勃林格殷格翰COPD药物Striverdi Respima获FDA批准

　　勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）7月31日宣布，FDA已批准Striverdi Respima（olodaterol）吸入性喷雾剂作为一种长期的、每日一次的维持性支气管扩张药物，用于包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺病（COPD）患者气流阻塞的长期维持治疗。Striverdi Respima不适用于COPD急性恶化的治疗，也不适用于哮喘（asthma）的治疗。

　　Striverdi Respimat是一种速效、长效支气管扩张剂，于2013年12月获欧盟批准，用于COPD患者的维持治疗。作为一种高度选择性吸入性长效β2-拮抗剂（LABA），olodaterol在首个剂量给药后5分钟内便能够提供显著的支气管扩张作用，并能够持续改善FEV1超过24小时。

　　Striverdi Respimat的获批，是基于III期临床项目的数据。该项目涉及超过4900例COPD患者。数据表明，与常规护理（包括长效和短效抗胆碱能药物、短效β受体激动剂、吸入性糖皮质激素和黄嘌呤）相比，每日一次的Striverdi? Respimat?能够显著改善患者的生活质量。该项目证实，olodaterol是名副其实的每日一次（a true once-daily）长效β2激动剂药物，能够为COPD患者提供24小时的支气管扩张。